Em 1993 o ginecologista disse que eu não poderia ser mãe, mas como minha fé é sempre maior que a minha razão, eu confiei em Deus e em Julho de 1994, no dia 12, veio ao mundo a princesa Ana Carolina.

Teve uma infância normal, cercada de carinho, e já notava-se a inteligência acima da média e assim decorreu até o mês de março de 2009, onde começou-se a observar sintomas estranhos, fisicamente observados e também emocional.

     Em março de 2009, começava a luta para tentar saber o que estava acontecendo, diariamente, recebíamos ligações da escola para que fossemos busca-la pois sentia-se mal todos os dias; ate que no dia 20 de Março, após um exame de tomografia suspeitou-se de um avc  isquêmico e lhe rendeu uma internação acompanhada de uma RM; deixamos o hospital com a orientação de que devíamos procurar um neurologista; pois ela tinha um problema e deveria ser acompanhada.

     A partir de então, fomos de especialista a especialista, cada um em uma área até ao fazer-se o exame de potencial evocado visual veio a suspeita do médico que a acompanhava: pode ser Esclerose Múltipla e nos indicou um especialista na área; a qual é a médica que a acompanha até hoje.

20 de outubro de 2009, em plenos 15 anos, é apresentado o diagnóstico real: Esclerose Múltipla; e, desde então trava-se verdadeira batalha para que com apenas 15 anos, Ana Carolina, possa ter uma vida normal dentro do quadro oferecido pela EM.

     Viveu-se situações de desespero com os surtos, e depois com a informação de que não mais forneceriam a medicação em decorrência da idade, foi uma luta que envolveu vários órgãos, até a televisão; mas esta batalha foi vencida e isso beneficiou outros portadores na mesma faixa etária; pois, a medicação continuou sendo fornecida pelo estado.